Terapia de Reposição Enzimática na Doença de Fabry – REPLAGAL

Shire submete REPLAGAL® à aprovação

A empresa biofarmacêutica Shire anunciou em comunicado, 22 de Dezembro de 2009, que submeteu o REPLAGAL® a uma Licença Biológica (BLA, na sigla original) da FDA (Food and Drug Administration, em inglês) para a terapia de reposição enzimática na Doença de Fabry. O medicamento já foi aprovado em 45 países do mundo, incluindo na Europa, e actualmente é também comercializado em Portugal. “Entendemos que este tem sido um tempo difícil para os pacientes e permanecemos comprometidos a fazer tudo o que pudermos para apoiar a comunidade de Fabry durante a escassez de oferta e a longo prazo”, disse, no referido comunicado, Sylvie Grégoire, presidente da Shire Human Genetic Therapies.

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Publicado em 24/02/10

Dra. Alice Wegmann (Clínica Geral)

Licenciada em Medicina Geral e uma apaixonada por Medicina Alternativa, Aromaterapia e Fitoterapia.

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Última atualização da página: 24/02/2010 às 1:23 horas por: Dra. Alice Wegmann (Clínica Geral)